Právní úprava ohlašovací povinnosti použití toxických přípravků

Podle Zákona č. 326/2004 Sb. §50 odst. 1 jsou fyzické nebo právnické osoby, které při podnikatelské činnosti hodlají ve venkovním nebo skleníkovém prostředí použít přípravek označený na základě rozhodnutí o jeho registraci jako vysoce toxický pro člověka, povinny písemně požádat rostlinolékařskou správu o souhlas s jeho použitím. V žádosti se uvede katastrální území a parcelní číslo pozemku, kde má být přípravek použit, plodina, která má být ošetřena, účel, rozsah a termín aplikace.

Podle odst. 2 dříve jmenovaného ustanovení vydá rostlinolékařská správa písemné povolení k použití vysoce toxického přípravku tehdy, pokud shledá, že potřebné ošetření nelze provést jinak. Zejména nelze-li je provést méně nebezpečným přípravkem. V povolení může stanovit zvláštní opatření k ochraně zdraví lidí a zvířat a k ochraně životního prostředí. Stejnopis povolení neprodleně předá žadateli a místně příslušnému orgánu ochrany veřejného zdraví. Nakládáním s vysoce toxickými přípravky se zabývá zvláštní právní předpis § 44a zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví.

Jako vysoce toxické jsou označeny přípravky Delicia Gastoxin, Phostoxin Pelety, Phostoxin Tablety, Furadan 350 F, Uragan D2, Uragan D3.

Povinnosti a postup při aplikaci vysoce toxických přípravků:
- písemná žádost o souhlas s použitím přípravku vysoce toxického SRS,
- možnost aplikace až po obdržení písemného povolení rostlinolékařské správy, při respektování stanovených zvláštních opatření k ochraně zdraví lidí, zvířat a životního prostředí. Stejnopis povolení od SRS obdrží místně příslušný orgán ochrany veřejného zdraví.
- místně příslušnému orgánu veřejného zdraví jste povinni před zahájením aplikace předat k odsouhlasení písemná pravidla o bezpečnosti, ochraně zdraví a ochraně životního prostředí při práci s tímto přípravkem, souhlas po projednání,
- též ohlašovací povinnost, a to SRS, SVS a uživateli honitby, neboť se jedná o přípravek nebezpečný pro suchozemské obratlovce,
- vedení evidence pohybu tohoto přípravku včetně uchování záznamů po dobu nejméně 5 let po dosažení nulového stavu zásob.